S-Alfa-1-antitrypsin
Norsk bruksnavn: P-Alfa-1-antitrypsin
Indikasjoner
Medfødt alfa1-antitrypsinmangel: kronisk obstruktiv lungesykdom, neonatal og juvenil ikterus. Utredning av leversykdom.
Referanseområde
Referanseområde | Enhet |
---|---|
1,0–1,7 | g/L |
Tolkning
Lave verdier kan ses ved genetisk betinget alfa1-antitrypsinmangel i hetero- eller homozygot form. Ved lave verdier (<1,0 g/L) bør det i tillegg gjøres genetisk undersøkelse (S- og Z-mutasjoner), som kan bekrefte tilstanden. Genetisk alfa1-antitrypsinmangel er en viktig årsak til emfysem og leversykdom.
Høye verdier ved aktive prosesser, særlig ved affeksjon av levervev, i mindre grad ved affeksjon av bindevev. Høy østrogenaktivitet (P-piller, graviditet) kan gi økte verdier.
Forskjell på to prøvesvar hos samme pasient?
Signifikant forskjell
Ingen signifikant forskjell
OBS! Kalkulatoren skal kun benyttes i nærheten av referanseområdet, siden biologisk og analytisk variasjon kan avvike når resultatene ligger utenfor dette.
Bruk formatet 0,00
Mer informasjon
-
Analysevariasjonstabell
-
Metode
Analyseinstrument: Atellica NEPH 630 System.
NLK analysemetodenavn: NEF (Nefelometri).
-
Analysenummer
093
-
Forkortet analysenavn
S-ALFA-1
-
NLK-kode
NPU19692